ऑस्टिन में टेक्सास विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों के नेतृत्व में एक समूह ने एक बिल्कुल नई, जैव-प्रेरित दवा की खोज की है जो कैंसर से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्षमता को बहाल करती है। दवा इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता को बढ़ाती है और मेलेनोमा, मूत्राशय कैंसर, ल्यूकेमिया और कोलन कैंसर के चूहों के मॉडल में ट्यूमर के विकास को रोकती है।
शोध के निष्कर्ष कैंसर सेल जर्नल में प्रकाशित हुए और कई कैंसर रोगियों के लिए गेम चेंजर हो सकते हैं।
9पी21 के नाम से जाना जाने वाला डीएनए खंड, जो अक्सर ट्यूमर में हटा दिया जाता है और 25 प्रतिशत – 50 प्रतिशत विभिन्न कैंसर जैसे मेलेनोमा, मूत्राशय कैंसर, मेसोथेलियोमा और कई मस्तिष्क कैंसर में होता है, अक्सर हटा दिया जाता है। लंबे समय से चले आ रहे शोध से पता चला है कि 9p21 विलोपन के साथ घातक बीमारियों के रोगियों के लिए पूर्वानुमान खराब होते हैं और वे इम्यूनोथेरेपी के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं, जो कि कैंसर के उपचार हैं जो रोगी की जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा देते हैं।
विलोपन कैंसर कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाने और नष्ट होने से बचाने में मदद करता है, आंशिक रूप से कैंसर को एमटीए नामक एक विषाक्त यौगिक को बाहर निकालने के लिए प्रेरित करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के सामान्य कामकाज को बाधित करता है और इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता को भी रोकता है।
“पशु मॉडल में, हमारी दवा एमटीए को वापस सामान्य स्तर पर ले आती है, और प्रतिरक्षा प्रणाली वापस आ जाती है,” आण्विक बायोसाइंसेज विभाग में एक शोध एसोसिएट प्रोफेसर और डेल मेडिकल स्कूल में ऑन्कोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर एवरेट स्टोन ने कहा, जिन्होंने इसका नेतृत्व किया। काम। “हम ट्यूमर के चारों ओर बहुत अधिक टी कोशिकाएं देखते हैं, और वे हमले की स्थिति में हैं। टी कोशिकाएं एक महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कोशिका प्रकार हैं, एक स्वाट टीम की तरह जो ट्यूमर कोशिकाओं को पहचान सकती हैं और उन्हें एंजाइमों से भर सकती हैं जो ट्यूमर को चबाती हैं अंदर से बाहर।”
स्टोन की कल्पना है कि दवा का उपयोग उनकी प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए इम्यूनोथेरेपी के साथ संयोजन में किया जा रहा है।
अध्ययन के सह-प्रथम लेखक डोनजेटा गजुका हैं, जो पूर्व यूटी पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और वर्तमान में टेकेडा ऑन्कोलॉजी में वैज्ञानिक हैं, और एलियो अदीब, जो पहले ब्रिघम और महिला अस्पताल और डाना-फ़ार्बर कैंसर संस्थान में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता थे और वर्तमान में हैं। मास जनरल ब्रिघम में एक रेजिडेंट चिकित्सक।
9p21 के विलोपन से कैंसर कोशिकाओं में कुछ प्रमुख जीन नष्ट हो जाते हैं। कोशिका चक्र नियामकों का उत्पादन करने वाले जीनों की एक जोड़ी ख़त्म हो गई है – प्रोटीन जो स्वस्थ कोशिकाओं को धीमी, स्थिर दर पर बढ़ते और विभाजित करते रहते हैं। जब वे जीन नष्ट हो जाते हैं, तो कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से बढ़ सकती हैं। यही चीज़ उन्हें कैंसरग्रस्त बनाती है। हाउसकीपिंग जीन को भी हटा दिया गया है जो एक एंजाइम उत्पन्न करता है जो विष एमटीए को तोड़ता है। स्टोन के अनुसार, यह वह हानि है, जो कैंसर कोशिकाओं को एक नई महाशक्ति प्राप्त करने देती है: प्रतिरक्षा प्रणाली को निष्क्रिय करने की क्षमता।
स्टोन ने कहा, “कैंसर जब इन दोनों जीनों को खो देता है तो उसे दो-एक का दर्जा मिल जाता है।” “यह उन ब्रेक को खो देता है जो आम तौर पर इसे अनियंत्रित तरीके से बढ़ने से रोकते हैं। और साथ ही, यह शरीर के पुलिस बल को निष्क्रिय कर देता है। इसलिए, यह बहुत अधिक आक्रामक और घातक प्रकार का कैंसर बन जाता है।”
अपने ड्रग उम्मीदवार को बनाने के लिए, स्टोन और उनके सहयोगियों ने सहायक एंजाइम के साथ शुरुआत की जो स्वाभाविक रूप से शरीर द्वारा एमटीए को तोड़ने के लिए उत्पादित होता है और फिर लचीले पॉलिमर जोड़े जाते हैं।
स्टोन ने कहा, “यह पहले से ही एक बहुत अच्छा एंजाइम है, लेकिन हमें इसे शरीर में लंबे समय तक बनाए रखने के लिए अनुकूलित करने की आवश्यकता है।” “अगर हम सिर्फ प्राकृतिक एंजाइम इंजेक्ट करते हैं, तो यह कुछ ही घंटों में खत्म हो जाएगा। चूहों में, हमारा संशोधित संस्करण कई दिनों तक प्रचलन में रहता है; मनुष्यों में यह और भी लंबे समय तक रहेगा।”
