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Home लाइफस्टाइल

HIV रोग: जीन संपादन का उपयोग करके कोशिकाओं से HIV को पूरी तरह से समाप्त किया जा सकता है

Vidhisha Dholakia by Vidhisha Dholakia
March 20, 2024
in लाइफस्टाइल
HIV रोग: जीन संपादन का उपयोग करके कोशिकाओं से HIV को पूरी तरह से समाप्त किया जा सकता है
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जिसे चिकित्सा अनुसंधान में एक सफलता कहा जा सकता है, एचआईवी, या मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस को एक प्रयोगशाला परीक्षण में कोशिकाओं से समाप्त कर दिया गया है। नीदरलैंड के एम्स्टर्डम यूएमसी में डॉ. एलेना हेरेरा-कैरिलो और उनकी टीम (युआनलिंग बाओ, झेंगहाओ यू और पास्कल क्रून) के नेतृत्व में वैज्ञानिक लक्ष्य बनाने में सक्षम हैं HIV डीएनए का उपयोग कर रहे हैं CRISPR-कैस. इस जीन-एडिटिंग टूल ने 2020 में नोबेल पुरस्कार जीता था।
‘समावेशी के लिए प्रयास’एचआईवी का इलाज सभी के लिए’ जो विभिन्न सेलुलर संदर्भों में विविध एचआईवी उपभेदों को निष्क्रिय कर सकता है,” अध्ययन लेखकों ने कहा है।

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HIV विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को संक्रमित कर सकता है

एचआईवी, या मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, मानव शरीर में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को संक्रमित कर सकता है, मुख्य रूप से सीडी4+ टी कोशिकाओं को लक्षित करता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। इसके अतिरिक्त, एचआईवी मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संक्रमित कर सकता है। सीडी4+ टी कोशिकाओं के भीतर, एचआईवी प्रवेश करता है और प्रतिकृति बनाता है, जिससे अंततः वे नष्ट हो जाते हैं। मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं वायरस के लिए भंडार के रूप में काम करती हैं, जिससे पूरे शरीर में इसका प्रसार आसान हो जाता है। कई प्रकार की कोशिकाओं को संक्रमित करने की यह क्षमता एचआईवी संक्रमण की प्रणालीगत प्रकृति और प्रतिरक्षा प्रणाली पर इसके प्रगतिशील प्रभाव में योगदान करती हैयदि उपचार न किया जाए तो यह अंततः एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का कारण बनता है।

क्रिस्प्र-कैस क्या है?

इमैनुएल चार्पेंटियर और जेनिफर डौडना को जीन प्रौद्योगिकी के सबसे तेज उपकरणों में से एक: CRISPR/Cas9 आनुवंशिक कैंची की खोज के लिए रसायन विज्ञान 2020 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। शोधकर्ता इनका उपयोग जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों के डीएनए को अत्यधिक उच्च परिशुद्धता के साथ बदलने के लिए कर सकते हैं। सीआरआईएसपीआर-कैस (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स और सीआरआईएसपीआर-एसोसिएटेड प्रोटीन) एक क्रांतिकारी जीन-संपादन तकनीक है जो जीवित जीवों में डीएनए अनुक्रमों में सटीक संशोधन करने में सक्षम बनाती है। वायरल संक्रमण के खिलाफ बैक्टीरिया में पाए जाने वाले प्राकृतिक रक्षा तंत्र से व्युत्पन्न, सीआरआईएसपीआर-कैस वैज्ञानिकों को विशिष्ट जीन को लक्षित करने और परिवर्तन करने की अनुमति देता है, जैसे उत्परिवर्तन को ठीक करना, जीन को सम्मिलित करना या हटाना, या जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करना। इस बहुमुखी उपकरण में चिकित्सा, कृषि और जैव प्रौद्योगिकी सहित विभिन्न क्षेत्रों में परिवर्तनकारी क्षमता है, जो आनुवांशिक बीमारियों के इलाज, नवीन चिकित्सा विकसित करने और जीन फ़ंक्शन और विनियमन की समझ को आगे बढ़ाने के लिए अभूतपूर्व अवसर प्रदान करता है।

Tags: CD4+ T कोशिकाएँCRISPR-कैसHIVएचआईवी का इलाजएचआईवी जीन संपादनजीन संपादनजीन संपादन उपकरणडीएनए संपादनप्रतिरक्षा तंत्र
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