लंदन, 27 जनवरी
वैज्ञानिकों ने एक रक्त-आधारित परीक्षण विकसित किया है जिसका नैदानिक निदान से 3.5 साल पहले तक अल्जाइमर रोग के जोखिम की भविष्यवाणी करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।
जर्नल ब्रेन में प्रकाशित शोध इस विचार का समर्थन करता है कि मानव रक्त में घटक नई मस्तिष्क कोशिकाओं के गठन को नियंत्रित कर सकते हैं, इस प्रक्रिया को न्यूरोजेनेसिस कहा जाता है।
न्यूरोजेनेसिस मस्तिष्क के एक महत्वपूर्ण हिस्से में होता है जिसे हिप्पोकैम्पस कहा जाता है जो सीखने और स्मृति में शामिल होता है।
जबकि अल्जाइमर रोग रोग के प्रारंभिक चरण के दौरान हिप्पोकैम्पस में नई मस्तिष्क कोशिकाओं के निर्माण को प्रभावित करता है, पिछले अध्ययन केवल ऑटोप्सी के माध्यम से इसके बाद के चरणों में न्यूरोजेनेसिस का अध्ययन करने में सक्षम रहे हैं।
प्रारंभिक परिवर्तनों को समझने के लिए, शोधकर्ताओं ने हल्के संज्ञानात्मक हानि (एमसीआई) वाले 56 व्यक्तियों से कई वर्षों में रक्त के नमूने एकत्र किए, एक ऐसी स्थिति जहां किसी को अपनी स्मृति या संज्ञानात्मक क्षमता में गिरावट का अनुभव करना शुरू हो जाएगा। हालांकि एमसीआई का अनुभव करने वाले सभी लोगों में अल्जाइमर रोग विकसित नहीं होता है, लेकिन जिन लोगों की स्थिति व्यापक आबादी की तुलना में बहुत अधिक दर से निदान की ओर बढ़ती है।
अध्ययन में 56 प्रतिभागियों में से 36 ने अल्जाइमर रोग का निदान प्राप्त किया।
“हमारे अध्ययन में, हमने MCI वाले लोगों से लिए गए रक्त के साथ मस्तिष्क की कोशिकाओं का इलाज किया, यह पता लगाने के लिए कि अल्जाइमर रोग के बढ़ने पर रक्त की प्रतिक्रिया में वे कोशिकाएं कैसे बदल गईं,” किंग्स कॉलेज लंदन के अध्ययन के संयुक्त पहले लेखकों में से एक एलेक्जेंड्रा मारुसज़क ने कहा।
रक्त ने मस्तिष्क की कोशिकाओं को कैसे प्रभावित किया, इसका अध्ययन करने में, शोधकर्ताओं ने कई महत्वपूर्ण खोजें कीं।
वर्षों से प्रतिभागियों से एकत्र किए गए रक्त के नमूने जो बाद में खराब हो गए और विकसित हो गए अल्जाइमर रोग ने कोशिका वृद्धि और विभाजन में कमी और एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु में वृद्धि को बढ़ावा दिया – वह प्रक्रिया जिसके द्वारा कोशिकाओं को मरने के लिए प्रोग्राम किया जाता है।
हालांकि, शोधकर्ताओं ने नोट किया कि इन नमूनों ने अपरिपक्व मस्तिष्क कोशिकाओं के हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स में रूपांतरण को भी बढ़ाया।
जबकि बढ़े हुए न्यूरोजेनेसिस के अंतर्निहित कारण स्पष्ट नहीं हैं, शोधकर्ताओं का मानना है कि यह न्यूरोडीजेनेरेशन या अल्जाइमर रोग विकसित करने वाले मस्तिष्क कोशिकाओं के नुकसान के लिए एक प्रारंभिक क्षतिपूर्ति तंत्र हो सकता है।
किंग्स कॉलेज लंदन के अध्ययन के प्रमुख लेखक प्रोफेसर सैंड्रिन थुरेट ने कहा, “पिछले अध्ययनों से पता चला है कि हिप्पोकैम्पल न्यूरोजेनेसिस में सुधार करके युवा चूहों के रक्त से पुराने चूहों की अनुभूति पर कायाकल्प प्रभाव पड़ सकता है।”
“इसने हमें मानव मस्तिष्क कोशिकाओं और मानव रक्त का उपयोग करके एक डिश में न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया को मॉडलिंग करने का विचार दिया,” थुरेट ने कहा।
शोधकर्ताओं ने इस मॉडल का उपयोग न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया को समझने और अल्जाइमर रोग की भविष्यवाणी करने के लिए इस प्रक्रिया में परिवर्तनों का उपयोग करने के लिए किया।
उन्होंने मनुष्यों में पहला प्रमाण पाया कि शरीर की संचार प्रणाली मस्तिष्क की नई कोशिकाओं को बनाने की क्षमता पर प्रभाव डाल सकती है।
जब शोधकर्ताओं ने केवल रक्त के नमूनों का उपयोग किया, जब प्रतिभागियों को अल्जाइमर रोग का निदान किया गया था, तब उन्होंने पाया कि नैदानिक निदान से 3.5 साल पहले न्यूरोजेनेसिस में परिवर्तन हुआ था।
अध्ययन के संयुक्त प्रथम लेखक एडिना सिलाज्ज़िक ने कहा, “हमारे निष्कर्ष बेहद महत्वपूर्ण हैं, संभावित रूप से हमें गैर-आक्रामक तरीके से अल्जाइमर की शुरुआत की भविष्यवाणी करने की अनुमति देते हैं।”
“यह अन्य रक्त-आधारित बायोमार्कर का पूरक हो सकता है जो रोग के शास्त्रीय संकेतों को दर्शाता है, जैसे कि अमाइलॉइड और ताऊ (अल्जाइमर रोग के प्रमुख प्रोटीन) का संचय,” सिलाजदज़िक ने कहा।
