नई दिल्ली: भारत में इन्फ्लुएंजा एच1एन1 ए वायरस (स्वाइन फ्लू) के लिए वैक्सीन लॉन्च करने के उद्देश्य से, कैडिला फार्मास्युटिकल इस संबंध में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने के लिए दो दिनों में सरकार की अनुमति लेगा।
कैडिला फार्मास्युटिकल लिमिटेड (सीपीएल) ने भारत में स्वाइन फ्लू सहित कई टीकों के निर्माण और विकास के लिए अमेरिका स्थित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स के साथ एक संयुक्त उद्यम ‘सीपीएल बायोलॉजिकल प्राइवेट लिमिटेड’ की स्थापना की थी।
सीपीएल के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक आईए मोदी ने कहा, “संयुक्त उद्यम अगले दो दिनों में स्वाइन फ्लू के टीके के लिए पहले चरण के क्लिनिकल परीक्षण के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) के पास आवेदन दाखिल करने जा रहा है।”
मोदी ने विश्वास व्यक्त किया कि कैडिला दिसंबर तक भारत में स्वाइन फ्लू का टीका लॉन्च करने वाली पहली भारतीय फार्मा कंपनी होगी।
मोदी ने कहा, “अगर हमें जल्द ही डीसीजीआई की अनुमति मिल जाती है, तो हमारे साथी से उपलब्ध उन्नत तकनीक के साथ, (हम) इसे इस साल दिसंबर तक भारत में लॉन्च करने में सक्षम होंगे।”
मोदी ने कहा कि अपनी मौजूदा सुविधा के साथ, सिप्ला प्रति माह वैक्सीन की दस लाख खुराक का उत्पादन कर सकती है, जिसे दो मिलियन खुराक तक बढ़ाया जा सकता है।
उन्होंने कहा, “नोवावैक्स को पहले ही यूएस फेडरल ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से क्लिनिकल परीक्षण के लिए अनुमति मिल चुकी है और अगर हमें यह जल्द ही मिल जाता है, तो हम एक साथ परीक्षण शुरू कर सकते हैं।”
मोदी ने कहा कि सरकार पहले ही संकेत दे चुकी है कि स्वाइन फ्लू से संबंधित आवेदनों को तेजी से मंजूरी दी जाएगी और कंपनी को इसके लिए तत्काल मंजूरी मिलने की उम्मीद है।
उन्होंने कहा कि स्वाइन फ्लू महामारी से बचाव के लिए दो सप्ताह में टीके की दो खुराक की आवश्यकता होती है।
संयुक्त उद्यम ने पहले ही 100 करोड़ रुपये के अनुमानित निवेश के साथ एक सुविधा का निर्माण शुरू कर दिया है। संयुक्त उद्यम में कैडिला की 80 प्रतिशत हिस्सेदारी है और शेष 20 प्रतिशत नोवावैक्स के पास है।
इसके अलावा, कैडिला फार्मा के पास नोवावैक्स इंक यूएस में भी 5.75 प्रतिशत हिस्सेदारी है और यूएस-आधारित कंपनी के निदेशक मंडल में एक स्थिति है।

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