वर्तमान में रक्त कैंसर और दुर्लभ सार्कोमा के उपचार के लिए इस्तेमाल की जा रही एक एपिजेनेटिक्स दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके मूत्राशय के कैंसर के विकास को रोक सकती है, चूहों में एक नए अध्ययन की रिपोर्ट। देर से चरण के मूत्राशय के कैंसर के रोगियों के लिए अब दवा का राष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण में परीक्षण किया जा रहा है। यह पहली बार है जब हेमटोलोगिक विकृतियों और दुर्लभ सार्कोमा में इस्तेमाल की जाने वाली दवा का इस्तेमाल सबसे आम ठोस ट्यूमर में से एक के इलाज के लिए किया गया है।
दवा, tazemetostat, मूल रूप से लिंफोमा के इलाज के लिए विकसित की गई थी। नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी फीनबर्ग स्कूल में यूरोलॉजी और बायोकैमिस्ट्री और मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स के एसोसिएट प्रोफेसर लीड स्टडी लेखक डॉ जोशुआ मीक्स ने कहा, “हमने पहली बार पता लगाया है कि दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके काम करती है, न कि केवल ट्यूमर को रोककर।” मेडिसिन और नॉर्थवेस्टर्न मेडिसिन चिकित्सक / वैज्ञानिक। अध्ययन 5 अक्टूबर को साइंस एडवांस में प्रकाशित हुआ था।
नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के रॉबर्ट एच। लुरी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर के सदस्य मीक्स ने कहा, “हमें लगता है कि विशिष्ट उत्परिवर्तन जो दवा को सफल बना सकते हैं, लगभग 70% मूत्राशय के कैंसर में पाए जाते हैं।” मूत्राशय कैंसर अमेरिका में 700,000 से अधिक व्यक्तियों को प्रभावित करता है
यह कुल मिलाकर छठा सबसे आम कैंसर है और पुरुषों में चौथा सबसे आम कैंसर है। अमेरिका में हर साल 80,000 से अधिक लोगों को मूत्राशय के कैंसर का पता चलता है। “उन्नत मूत्राशय के कैंसर के लिए उत्तरजीविता बेहद खराब है, और दवा किसी भी अन्य चिकित्सा से अलग तंत्र द्वारा काम करती है,” मीक्स ने कहा। “यह मूत्राशय के कैंसर में एपिजेनेटिक थेरेपी का पहला अनुप्रयोग है। “दवा एक ऐसी गोली है जिसे अच्छी तरह से सहन किया जाता है और मूत्राशय के कैंसर में अन्य प्रणालीगत उपचारों में जोड़ा जा सकता है, मीक्स ने कहा।
देर से चरण के मूत्राशय के कैंसर के रोगियों के लिए नॉर्थवेस्टर्न में जांचकर्ताओं के नेतृत्व में एक राष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण में इसका परीक्षण किया जा रहा है। उत्तर पश्चिमी जांचकर्ताओं ने दिखाया कि दवा, जो अधिकांश ट्यूमर में प्रचुर मात्रा में EZH2 जीन को लक्षित करती है, मूत्राशय के कैंसर के विकास को रोक सकती है।
“EZH2 आमतौर पर अधिकांश ठोस ट्यूमर में अतिरंजित होता है और विकास की स्थिति में ट्यूमर को ‘लॉक’ करके काम करता है,” मीक्स ने कहा। “हमें लगता है कि यह कैंसर में शामिल मुख्य जीनों में से एक है। हम उस जीन में रुचि रखते थे क्योंकि मूत्राशय के कैंसर में सबसे आम उत्परिवर्तन EZH2 को अधिक सक्रिय बना सकते हैं। जब कोशिकाओं में इस जीन गतिविधि के उच्च स्तर होते हैं, तो वे बढ़ते हैं।
“जब वैज्ञानिकों ने चूहों में मूत्राशय के कैंसर में EZH2 को खटखटाया, तो ट्यूमर बहुत छोटे थे और प्रतिरक्षा कोशिकाओं से भरे हुए थे।” यह हमारा सुराग था कि प्रतिरक्षा प्रणाली को EZH2 द्वारा दबाया जा सकता है, “मीक्स ने कहा। “इसके बाद, हमने एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध दवा दी। (tazemetostat) इस जीन की गतिविधि को बाधित करने के लिए। इसने मूत्राशय को पैक करने के लिए बहुत सारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं का कारण बना।
अंत में, जब हमने बिना टी कोशिकाओं वाले चूहों का इस्तेमाल किया, तो हमने पाया कि दवा अप्रभावी थी, यह पुष्टि करते हुए कि प्रतिरक्षा प्रणाली संभवतः प्राथमिक मार्ग थी जिसके द्वारा दवा काम करती है। “हम पाते हैं कि उपचार अनुवाद संबंधी शोध में शक्तिशाली इम्यूनोथेरेपी है। दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रमुख बनाने के लिए ट्यूमर को बदल देती है, सीडी 4 सहायक कोशिकाओं को सक्रिय करती है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करती है और अधिक टी कोशिकाओं की भर्ती करती है।”
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