भारत बायोटेक द्वारा भारत के पहले नाक के टीके को ‘प्रतिबंधित उपयोग’ के लिए दवा पैनल की मंजूरी मिली

प्रतिनिधि छवि। पीटीआई

नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार को कहा कि कोवैक्सिन निर्माता भारत बायोटेक द्वारा विकसित सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ एक नाक के टीके को भारत के शीर्ष दवा नियंत्रक द्वारा “प्रतिबंधित उपयोग” के लिए अनुमोदित किया गया है।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने “आपात स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग” के लिए ऊपर के 18 आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए टीके को मंजूरी दे दी है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने यह भी कहा कि भारत ने पीएम नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में अपने विज्ञान, अनुसंधान एवं विकास और मानव संसाधन का उपयोग किया है।

एक के अनुसार समाचार18 रिपोर्ट, अगस्त में, भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (BBIL) ने कहा कि उसका COVID-19 इंट्रानैसल वैक्सीन (BBV154) नियंत्रित चरण -3 नैदानिक ​​​​परीक्षणों में विषयों में सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन करने वाला और इम्युनोजेनिक साबित हुआ है।

रिपोर्ट में कहा गया है कि लगभग 4,000 स्वयंसेवकों की मदद से परीक्षण किए गए।

एजेंसियों से इनपुट के साथ

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