यह देखते हुए कि थोक और एपीआई (सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक) दवाओं के छोटे और मध्यम निर्माताओं में से केवल पांचवां हिस्सा विश्व स्वास्थ्य संगठन की अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के तहत प्रमाणित किया गया है, केंद्र ने भारत को सर्वश्रेष्ठ के रूप में स्थापित करने के लिए एक आउटरीच कार्यक्रम शुरू किया है। क्लास फार्मा हब, एक अधिकारी ने कहा।
“अभी तक, भारत में थोक दवाओं और एपीआई के निर्माण में लगभग 6,790 एसएमई शामिल हैं, लेकिन केवल 2,006 फार्मा कंपनियां डब्ल्यूएचओ-जीएमपी प्रमाणित हैं। सूची को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा समय-समय पर अद्यतन किया जाता है,” अधिकारी ने नाम न छापने की मांग करते हुए कहा।
“केंद्र ने विश्व स्तरीय उच्च गुणवत्ता वाली दवाओं के निर्माण के लिए 10 स्थानों पर काम कर रहे ऐसे एसएमई के लिए एक आउटरीच कार्यक्रम शुरू किया है ताकि वे विश्व स्तर पर प्रतिस्पर्धी और बाजार के नेता बन सकें। हमारा आउटरीच कार्यक्रम बेंगलुरु और अहमदाबाद में एसएमई के लिए पूरा हो गया है। अगले चरण के लिए मुंबई, आंध्र प्रदेश और हिमाचल प्रदेश के बद्दी को कवर किया जाएगा। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार के व्यक्तिगत रूप से भाग लेने की संभावना है,” उन्होंने कहा।
अप्रैल में, WHO ने आरोप लगाया कि भारत बायोटेक भी भारत में अपनी Covaxin निर्माण इकाई के लिए GMP मानदंडों का पूरी तरह से अनुपालन नहीं कर रहा है। उत्पादकता और गुणवत्ता में सुधार के लिए मौजूदा फार्मा समूहों का समर्थन करने की बढ़ती मांग के बीच ऐसे मुद्दों को हल करने के लिए एक उचित प्रणाली की कमी पर चिंता ने केंद्र को दवा उद्योग योजना को मजबूत करने के लिए प्रेरित किया। भारत भर में 80 से अधिक फार्मा क्लस्टर हैं जो 10,000 से अधिक विनिर्माण इकाइयों को पूरा करते हैं।
इस योजना के तहत पहल का उद्देश्य प्रोत्साहन के माध्यम से भारतीय फार्मा क्षेत्र की क्षमताओं को और बढ़ाना है, और व्यवसायों को अनुसूची एम और डब्ल्यूएचओ-जीएमपी प्रमाणन प्राप्त करने और वैश्विक का हिस्सा बनने में मदद करने के लिए गुणवत्ता और लागत दोनों के मामले में इसे और अधिक प्रतिस्पर्धी बनाना है। आपूर्ति श्रृंखला। योजना के हिस्से के रूप में, छोटे दवा निर्माताओं को प्रौद्योगिकी के उन्नयन के लिए क्रेडिट लाइन और ब्याज सब्सिडी की पेशकश की जाती है, साथ ही साथ अधिकतम सीमा तक ₹फार्मा क्लस्टरों में अनुसंधान केंद्र, परीक्षण प्रयोगशाला और अपशिष्ट उपचार संयंत्र जैसी सुविधाएं स्थापित करने के लिए प्रत्येक को 20 करोड़।
“डब्ल्यूएचओ-अनुमोदन कंपनियों के लिए वैश्विक अवसर खोलता है। इंडियन फार्मास्युटिकल एलायंस (आईपीए) के महासचिव सुदर्शन जैन ने कहा, दवाओं और एपीआई के लिए गुणवत्ता मानकों को उन्नत करने के लिए इस पहल में भाग लेना कंपनियों के लिए अच्छा होगा।
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