माननीय श. मोहम्मद फैजल पीपी, एमपी, लक्षद्वीप, राकांपा, और माननीय श्री। हर्ष मंगला, आईएएस, निदेशक, एनएचएम, एमओएच एंड एफडब्ल्यू ने भी सम्मेलन में अपनी उपस्थिति दर्ज की और भारत में दुर्लभ बीमारियों के बारे में सर्वोत्तम सेवाएं उपलब्ध कराने और जागरूकता पैदा करने के लिए नई नीतियों और सरकार द्वारा उठाए गए कदमों के बारे में बताया।
विश्व हीमोफिलिया दिवस हमारी मुख्य पहलों में से एक है जिसे विश्व स्तर पर 140 देशों में मनाया जाता है. इस दिन हम जितना अधिक संलग्न होंगे, हीमोफिलिया समुदाय के लिए अपने कारण को आगे बढ़ाने का अवसर उतना ही अधिक होगा।
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स्वास्थ्य मंत्रालय व्यापक हीमोफीलिया देखभाल की खोज में एचएफआई को पूर्ण सहायता प्रदान कर रहा है। यह एक लंबा सफर तय कर चुका है लेकिन आगे बहुत आगे है। कुछ बाधाएं हैं जैसे हमारी पहचान कम है। खरीद का भारी अभाव। असमान वितरण। खरीद के पास है, जिसे राज्य और केंद्रीय स्तर पर एक अच्छी हीमोफिलिया नीति बनाकर संबोधित किया जा सकता है।
उल्लेखनीय रूप से, पिछले चार कार्यक्रमों में स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ हीमोफिलिया फेडरेशन (इंडिया) का एकीकरण अत्यधिक सफल रहा क्योंकि हीमोफिलिया को मान्यता मिल सकती थी।
फेडरेशन 1983 में अपनी स्थापना के बाद से 39 वर्षों से हीमोफिलिया समुदाय की आवाज उठा रहा है। इस पहल के माध्यम से, इसका उद्देश्य स्वास्थ्य मंत्रालय और अन्य हितधारकों के साथ जागरूकता पैदा करना, निष्पादन योग्य समाधान खोजना और हीमोफिलिया रोगियों के लिए व्यापक देखभाल को बढ़ावा देना है। स्थानीय, क्षेत्रीय और राष्ट्रीय स्तर पर।
“हीमोफिलिया केयर VI सम्मेलन पर पहल” ने हीमोफिलिया में नए उपचार विकल्पों पर ध्यान केंद्रित किया, डब्ल्यूएफएच की भूमिका- मानवीय सहायता, इष्टतम देखभाल तक पहुंच, खरीद पर राज्य विशिष्ट चर्चा, और व्यापक देखभाल, और भारत में हीमोफिलिया देखभाल में पहेली का नेतृत्व किया। विचारशील नेताओं द्वारा।
इसके अलावा, देश के विभिन्न मेडिकल कॉलेजों और अस्पतालों के प्रमुख डॉक्टर, हेमटोलॉजिस्ट, फिजियोथेरेपिस्ट और हीमोफिलिया देखभाल करने वाले भी भाग ले रहे हैं।
इस आयोजन को प्रमुख दवा कंपनियों – फाइजर, रोश, नोवो नॉर्डिस्क इंडिया प्राइवेट लिमिटेड द्वारा समर्थित किया गया था। लिमिटेड, और ग्रिफोल्स।
स्रोत: मेड़ इंडिया
