अध्ययन सर्टोली कोशिकाओं के कार्य पर केंद्रित है, जो वृषण में लंबी संकीर्ण ट्यूबों की आंतरिक दीवारों के साथ-साथ अर्धवृत्ताकार नलिकाएं कहलाती हैं, जिसमें शुक्राणु का उत्पादन होता है।
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माउस मॉडल के प्रयोगों में, टीम ने पाया कि जब जीन सीडीसी42 गायब है या काम नहीं कर रहा है, तो यह सर्टोली कोशिकाओं की ध्रुवीयता को बाधित करता है, जिसका अर्थ है कि कुछ अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के अंदर अनुचित तरीके से संलग्न या उन्मुख हो सकते हैं। गलत संरेखित कोशिकाएं शुक्राणु कोशिकाओं का समर्थन करने में कम सक्षम हो जाती हैं, और कुछ गलत संरेखित सर्टोली कोशिकाएं स्वयं मर जाती हैं, जो सभी शुक्राणु की निरंतर आपूर्ति का उत्पादन करने के लिए वृषण की क्षमता को कम कर देती हैं।
वैज्ञानिकों ने यह भी सीखा कि शुक्राणु उत्पादन में यह व्यवधान परिपक्व वयस्क वृषण में होता है, लेकिन किशोर वृषण में नहीं।
सर्टोली कोशिकाओं के बारे में यह खोज क्यों महत्वपूर्ण है?
अमेरिका में लगभग 7 में से 1 जोड़ा बांझ है। कई स्थितियों में, पुरुष बांझपन एक भूमिका निभाता है। सर्टोली कोशिकाओं की खराबी के कारण बांझपन के कितने मामलों का पता लगाया जा सकता है, यह अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन सिद्धांत रूप में, उपचार जो सर्टोली सेल फ़ंक्शन में सुधार कर सकते हैं, पुरुष शुक्राणु उत्पादन में सुधार करेंगे।
Cdc42 जीन को सीधे बदलने का प्रयास एक विकल्प होने की संभावना नहीं है, कम से कम अल्पावधि के लिए नहीं। ऐसा इसलिए है क्योंकि सीडीसी42 जीन पूरे शरीर में कई भूमिका निभाता है।
डी फाल्को कहते हैं, “अन्य अंगों, सेल प्रकारों या सेलुलर प्रक्रियाओं को प्रभावित किए बिना इस जीन को विशेष रूप से टेस्टिस में लक्षित करना मुश्किल होगा।”
इसके अलावा, भले ही एक उपचार सर्टोली कोशिकाओं तक सीमित हो, किसी भी आनुवंशिक भिन्नता के परिणामस्वरूप संभावित अज्ञात दुष्प्रभावों सहित भविष्य की पीढ़ियों के लिए आगे बढ़ने का एक महत्वपूर्ण जोखिम होगा।
“इन कारणों से, मानव रोगियों में जीन संपादन प्रौद्योगिकियों के उपयोग को विनियमित करने, परीक्षण करने और मान्य करने के लिए एक उच्च बार सेट होना चाहिए,” डी फाल्को कहते हैं।
अधिक संभावना: ये सीख पुरुष बांझपन के विशिष्ट कारणों की बेहतर पहचान करने के लिए बेहतर नैदानिक परीक्षण विकसित करने में सहायता कर सकती हैं। वर्तमान में, सर्टोली कोशिका की खराबी के निदान के लिए आमतौर पर बायोप्सी की आवश्यकता होती है। संभावित रूप से, यदि एक गैर-आक्रामक परीक्षण यह दिखा सकता है कि एक बच्चे में वयस्कता में गलत संरेखित सर्टोली कोशिकाओं के विकास का उच्च जोखिम है, तो व्यक्ति टेस्टिकुलर या शुक्राणु बायोबैंकिंग से लाभान्वित हो सकता है।
परिधीय तंत्रिका अनुसंधान प्रेरणा प्रदान करता है
जबकि प्रजनन विज्ञान में पिछले शोध ने प्रजनन क्षमता में सीडीसी 42 की भूमिका के बारे में संदेह पैदा किया था, टीम ने काम को आगे बढ़ाने में एक महत्वपूर्ण कदम के लिए सिनसिनाटी चिल्ड्रन में तंत्रिका ट्यूमर के विशेषज्ञ नैन्सी रैटनर, पीएचडी की प्रयोगशाला के साथ सहयोग का श्रेय दिया।
“उनकी प्रयोगशाला ने पाया था कि परिधीय न्यूरॉन फ़ंक्शन के लिए सीडीसी 42 की आवश्यकता थी, संभवतः सेल ध्रुवीयता को विनियमित करने के माध्यम से,” डी फाल्को कहते हैं। “हमने प्रस्तावित किया कि सीडीसी42 उत्परिवर्तन सर्टोली सेल फ़ंक्शन को भी बाधित कर सकता है, क्योंकि यह न्यूरॉन्स के समान एक अत्यधिक ध्रुवीकृत सेल प्रकार है। हम उसी माउस मॉडल का उपयोग करने में सक्षम थे, क्योंकि यह सर्टोली कोशिकाओं में सीडीसी 42 को हटाने के लिए भी हुआ था।”
अगले कदम
डी फाल्को की टीम ने पुरुष प्रजनन क्षमता में शामिल अन्य प्रकार की कोशिकाओं में सेल ध्रुवीयता की खराबी का पता लगाने के लिए और अधिक शोध करने की योजना बनाई है।
“उदाहरण के लिए, जर्म कोशिकाएं भी बहुत ध्रुवीकृत कोशिकाएं होती हैं, जब वे शुक्राणु में अंतर करती हैं, एक सिर और पूंछ आकारिकी के साथ। यह देखना दिलचस्प होगा कि क्या सीडीसी 42 शुक्राणु कोशिकाओं के लिए सेल ध्रुवीयता को भी नियंत्रित करता है जैसा कि सर्टोली कोशिकाओं के लिए होता है। हम भी यह पता करना चाहेंगे कि क्या अन्य टेस्टिकुलर सेल प्रकारों, जैसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं, संवहनी कोशिकाओं, और स्टेरॉयड-उत्पादक लेडिग कोशिकाओं में कार्य के लिए सेल ध्रुवीयता महत्वपूर्ण है।”
स्रोत: यूरेकलर्ट
