कहा जाता है कि कुछ रोग परिवारों में तब चलते हैं जब एक परिवार में एक से अधिक व्यक्तियों को एक ही प्रकार की बीमारी होती है

जो किडनी को कमजोर बनाता है। विकिपीडिया कॉमन्स
किडनी कई बीमारियों से प्रभावित हो सकती है। गुर्दे की बीमारी के सामान्य कारण मधुमेह मेलेटस, उच्च रक्तचाप, दवा से प्रेरित गुर्दे की चोट (किडनी के लिए जहरीली दवाएं गुर्दे को नुकसान पहुंचा सकती हैं) और अंत में वंशानुगत और आनुवंशिक रोग हैं।
वर्तमान चिकित्सा प्रगति के अनुसार, लगभग 60 आनुवंशिक रोग गुर्दे को प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से प्रभावित करने के लिए जाने जाते हैं। ये अपेक्षाकृत असामान्य हैं और लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं। इन रोगों की पहचान करने और इसके प्रबंधन की योजना बनाने के लिए विशेष परीक्षण और विशेषज्ञता की आवश्यकता होती है। कभी-कभी इन रोगों के निदान के लिए एक संयुक्त दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है क्योंकि ये रोग एक ही समय में शरीर के विभिन्न भागों (अंगों) को प्रभावित कर सकते हैं।
अनुवांशिक रोग क्या हैं?
कहा जाता है कि कुछ बीमारियाँ परिवारों में चलती हैं जब एक परिवार में एक से अधिक लोगों को एक ही तरह की बीमारी होती है। उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया, थैलेसीमिया आदि। ये आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होते हैं और माता-पिता से बच्चे में जा सकते हैं। कुछ प्रकार के गुर्दा रोग आनुवंशिक दोषों के कारण विरासत में मिल सकते हैं और परिवारों में चल सकते हैं।
हालांकि दुर्लभ (गुर्दे की सभी बीमारियों के 10 प्रतिशत से कम), गुर्दे को प्रभावित करने वाली सामान्य रूप से देखी जाने वाली आनुवंशिक स्थितियां निम्नलिखित हो सकती हैं:
- ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज (ADPKD) – यह सबसे आम आनुवंशिक विकार है जो परिवारों में चल सकता है और किडनी फिल्टर (सिस्ट) के गुब्बारे का कारण बनता है और धीरे-धीरे पूरे किडनी को सिस्ट से बदल देता है और अंत-चरण की किडनी की बीमारी का कारण बनता है जिसके लिए आजीवन डायलिसिस की आवश्यकता होती है या प्रत्यारोपण। यह रोग 800 लोगों में से एक को प्रभावित करता है
- ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज (ARPKD): यह स्थिति भी ऊपर बताए गए ADPKD के समान है। यह रोग प्रारंभिक बचपन से देर से बचपन में प्रकट होता है। यह रोग 20,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करता है
- थिन बेसमेंट मेम्ब्रेन डिजीज, गिटेलमैन एंड बार्टर सिंड्रोम, एल्पोर्ट्स सिंड्रोम जो कोलेजन को प्रभावित करता है, सिस्टिनोसिस, फेब्री डिजीज, नेफ्रोनोफ्थिसिस और ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कुछ अन्य बीमारियां हैं, जो मूल रूप से आनुवंशिक हैं और परिवारों में चलती देखी जा सकती हैं।
ऐसी बीमारियां हैं, जो परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित करती हैं और परिवारों में चलने के लिए नोट की जा सकती हैं, लेकिन आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण नहीं हो सकती हैं। आनुवंशिक रोग किसी व्यक्ति के नियंत्रण में नहीं होते हैं, लेकिन गैर-आनुवंशिक रोग किसी के नियंत्रण में होते हैं। पर्यावरणीय कारण, प्रदूषक, किसी व्यक्ति या परिवार की जीवनशैली, और आनुवंशिक कारकों के संयोजन में आहार संबंधी आदतें इन बीमारियों का कारण बन सकती हैं। पर्यावरणीय और सामाजिक कारक जीन को अच्छे या बुरे के लिए उत्परिवर्तित करने के लिए प्रभावित और परिवर्तित करते हैं।
एक स्वस्थ जीवन शैली और प्रदूषक मुक्त अच्छा वातावरण आनुवंशिक परिवर्तनों को रोकने में मदद करता है और इसलिए कई बीमारियों को रोकता है। इनमें से कुछ जीवनशैली कारकों में धूम्रपान या तंबाकू के सेवन से बचना शामिल है। पर्याप्त शारीरिक व्यायाम के साथ ताजे फल और सब्जियों का भरपूर सेवन करना।
गुर्दे की आनुवंशिक बीमारियों पर बड़े पैमाने पर शोध किया गया है और अब उन्नत उपचार हैं जो अंग और ऊतक क्षति को रोक सकते हैं। आगे की चोट को रोकने के लिए जल्दी पहचानना और निदान करना महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, यदि किसी परिवार में इन आनुवंशिक रोगों के बारे में जाना जाता है, तो भविष्य की पीढ़ियों और उन परिवारों में गर्भधारण की जांच की जा सकती है ताकि गर्भाशय में इन आनुवंशिक विविधताओं की उपस्थिति हो और बच्चे को इन बीमारियों के साथ पैदा होने से रोकने के लिए समय पर किए गए हस्तक्षेप को सफलतापूर्वक किया जा सके। आज के वैज्ञानिक युग में किया गया।
लेखक मुंबई के ग्लोबल हॉस्पिटल, परेल, मुंबई में कंसल्टेंट नेफ्रोलॉजिस्ट और रीनल ट्रांसप्लांट फिजिशियन हैं। विचार व्यक्तिगत हैं।
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