इस अंतर को दूर करने के लिए, शोधकर्ताओं ने चार युवा पुरुषों और आठ वृद्ध पुरुषों से ऑटोप्सी टेस्टिस नमूनों से प्राप्त 44, 000 से अधिक कोशिकाओं को प्रोफाइल करने के लिए सिंगल-सेल आरएनए अनुक्रमण का उपयोग किया। युवा वयस्कों के रूप में संतान पैदा करने के लिए पुराने दाताओं की जांच की गई ताकि जल्दी-वयस्क प्रजनन क्षमता सुनिश्चित हो सके।
युवा नमूने एक साथ एकत्र हुए और उम्र बढ़ने के आणविक हस्ताक्षर या शुक्राणु कोशिकाओं के उत्पादन की बाधित क्षमता को प्रदर्शित नहीं किया।
हैरानी की बात यह है कि पुराने नमूनों में स्टेम सेल में केवल मामूली उम्र से संबंधित परिवर्तन दिखाई दिए जो परिपक्व शुक्राणु को जन्म देते हैं लेकिन उन्हें दो अलग-अलग समूहों में वर्गीकृत किया गया था।
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पहले समूह ने शुक्राणु कोशिकाओं का उत्पादन करने की एक अखंड क्षमता प्रदर्शित की, जिसमें केवल कमजोर आणविक हस्ताक्षर थे जो उन्हें युवा नमूनों से अलग करते थे। इसके विपरीत, दूसरे समूह ने शुक्राणु कोशिकाओं को विकसित करने की बहुत सीमित क्षमता दिखाई।
विशेष रूप से, बीएमआई वृद्ध व्यक्तियों में एक महत्वपूर्ण कारक के रूप में उभरा. पहले समूह के सभी दाताओं का स्तर 27 से कम था, जबकि दूसरे समूह के सभी दाताओं का स्तर 30 से अधिक था।
भविष्य की दिशाएं
आगे बढ़ते हुए, परिणामों को पूरी तरह से मान्य करने के लिए बड़े रोगी साथियों की आवश्यकता है। भविष्य के अनुसंधान के लिए एक और तरीका यह पता लगाना है कि क्या वृद्ध, भारी-सेट पुरुषों की वृषण कोशिकाएं अद्वितीय उम्र बढ़ने के संकेत दिखाती हैं, या क्या वे केवल त्वरित उम्र बढ़ने का प्रदर्शन करती हैं।
यह भी स्पष्ट नहीं है कि आहार, व्यायाम, मधुमेह, या परिवर्तित हार्मोन उत्पादन वृषण उम्र बढ़ने में भूमिका निभाते हैं या नहीं। इसके अलावा, यह निर्धारित करना कि किस उम्र में सहायक वृषण कोशिकाओं की विकृति उभरती है, और क्या और कैसे इसे प्रतिवर्ती किया जा सकता है, वृद्ध पुरुषों के लिए बेहतर चिकित्सा मार्गदर्शन हो सकता है।
यह शोध वैज्ञानिक समुदाय के लिए एक आधारभूत डेटासेट के रूप में भी कार्य करता है ताकि यह अध्ययन किया जा सके कि मानव वृषण और प्रजनन क्षमता उम्र बढ़ने पर कैसे प्रतिक्रिया करती है।
स्रोत: मेड़ इंडिया
