ताजा रिपोर्ट के अनुसार, देश में 100 से अधिक फार्मास्युटिकल उपकरणों से कफ सिरप के नमूने घटक परीक्षणों में उत्तीर्ण नहीं हुए। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ)।
इसने उन बैचों को डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी), एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी), परख, माइक्रोबियल विस्तार, पीएच और मात्रा की समस्याओं के कारण “मानक गुणवत्ता के नहीं” (एनएसक्यू) के रूप में लेबल किया।
स्वास्थ्य और सामुदायिक कल्याण मंत्रालय को प्रस्तुत की गई फ़ाइल में पाया गया कि परीक्षण किए गए 7,087 बैचों में से 353 को एनएसक्यू माना गया है। डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति के कारण 9 बैच विशेष रूप से समस्याग्रस्त रहे हैं।
फ़ाइल ने यह भी संकेत दिया कि इनमें से कुछ नमूनों में गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में बच्चों की मौत से जुड़े कफ सिरप में मौजूद समान विषाक्त पदार्थ थे।
